http://www.behav.org > Könyvtár > Etológiai szemináriumok, 1979.

 
2. A MAGATARTÁS STRUKTÚRÁJA
HAVAS ISTVÁN - KABAI PÉTER
 
 
Az etológia fô kérdései (a magatartás evolúciója, ontogenezise, funkciója, szerveződése) közül itt csak eggyel: a szervezôdés és mechanizmus problémáival foglalkozunk. Az elsô részben a magatartásszekvenciák elemzésének rövid módszertani áttekintését adjuk, a fô hangsúlyt a Markov-típusú modellek alkalmazására téve, s elöljáróban vázlatosan kitérünk az elemek megválasztásának kérdésére is. A második szakaszban pedig néhány, az utóbbi években publikált modellrôl szólunk, amelyek a vizsgált állat magatartásának feltételezett "működési elveire" épülnek, s ebben az értelemben dinamikus modellnek nevezhetôk.
 
A MAGATARTÁS ELEMZÉSE
 
2.1.1. A LEÍRÁS MÓDSZEREI
A klasszikus definícó szerint egyetlen izomrost, mirigy, vagy pigmentsejt állapotának megváltozása már "magatartás". Ha az összes ilyen állapotváltozást minden idôpillanatban ismernénk, akkor a teljes magatartást, mint egyetlen folyamatot írhatnánk le. Az etológusok azonban ritkán tanulmányozzák a magatartást az izomkontrakciók szintjén. Ehelyett, elfogadva azt a klasszikus hipotézist, hogy a magatartásnak vannak rögzített (nem variábilis) elemei (LORENZ 1950), a viselkedést néhány másodperc idôtartamú egységekre bontják fel. A hipotézisen alapuló módszerrel maga a hipotézis nem ellenôrizhetô, s valóban, néhány tanulmánytól eltekintve (DANE et al. 1959, STAMPS - BARLOW 1973) az elemek variabilitását, s a köztük lehetséges átfedéseket nem vizsgálták (BARLOW 1968).
 
 
A kérdés eldöntését a viselkedési folyamat ún. finomanalízise tenné lehetôvé. Hangfelvételek (szonogramok) elemzése megfelelô technikai eszközök birtokában tetszôleges fölbontásban végezhetô (pl. NELSON 1973). A mozgás ilyen, képrôl-képre való elemzése azonban nehezebb, és mindenképpen számítógépet igénylô feladat. Ilyen finomanalízis módszer az Eshkol - Wachmann-féle testmozgás-koreográfia (ESHKOL et al. 1970, GOLANI 1976), amely azt a tényt használja föl, hogy az állat anatómiai fölépítésébôl egyszerű geometriai feltételek vezethetôk le a lehetséges mozgásokra. Képzeljük el egy gerinces állat testét úgy, mintha merev rudakból, s ezek közötti forgópontokból állna. Egy ilyen rúd (pl. alkar) végpontja egy forgópont (könyök) körül elfordulva gömbfelületen mozog. A gömb középpontjába állított koordinátarendszerben a rúd mozgása egyszerűen leírható, s ha a leírást minden forgópontra elvégezzük, akkor az állat mozgásának olyan "kottaképét" kapjuk, amelyben az egyes szólamokat a merev rudak játsszák.

Valószínűleg nagy idôigénye okozza, hogy ezzel a módszerrel csak néhány egyszerűbb (FENTRESS 1976), vagy igen rövid idejű magatartás (GOLANI 1976) elemzését végezték el. A finomanalízis módszerek mindamellett elvileg lehetôvé teszik, hogy kis részletek (idôbeni) korrelációi alapján precízen definiált magatartáselemekhez jussunk.

Ilyen módszer alkalmazása nélkül kétféleképpen írhatjuk le a magatartást (I. HINDE 1970). Kiindulhatunk az állat mozgásából, tehát definiálhatjuk az elemeket az izomkontrakciók tér-idôbeli "mintázatával" (pl.: "kopoltyúmerevítés", "uszonyfeszítés"). A definíció ekkor szükségszerűen nehézkes lesz, mivel tartalmaznia kell a mozgás részletes jellemzését. További bonyolító tényezô, hogy bizonyos esetekben - az állat "készenlététôl", ill. az ingerszituációtól függôen - a mozgás módosult, vagy nem teljes formában megy végbe. Ilyen esetekben rendszerint intenzitás-faktorokat alkalmaznak, ami súlyos elvi problémákra vezet (GOLANI 1976).

A másik lehetôség, ha a magatartást célja, vagy várható következménye alapján írjuk le ("közelítés", "menekülés"). Az így nyert kategóriák viszonylag könnyen kezelhetôek, azonban megvan a veszélye annak, hogy prekoncopcióink alapján a jelenségeket félremagyarázzuk. Bármelyik utat válassza is a kutató, tisztában kell lennie a leírás elvi nehézségeivel, és óvakodnia kell attól, hogy a különbözô módszereket kritika nélkül keverje. További szempont, hogy az etológiai adatok rendszerint redundánsak, s így a túlságosan aprólékos leírás elfedheti a folyamat lényegét. A feladat természete szabja meg, milyen szintű felbontás a megfelelô; milyen elemeket vonjunk össze, vagy esetleg hagyjunk el a repertoárból.

Az elôbbi problémák hatványozottan jelentkeznek, ha több egyed interakcióiról gyűjtünk adatokat. Az ideális módszer most is a finomanalízis lenne, ráadásul olyan módon, hogy az adatokat az összes egyed viselkedésérôl párhuzamosan gyűjtjük. Ez viszont gyakorlatilag kivihetetlen, s így bizonyos információkról szükségképpen le kell mondanunk. Az elterjedt mintavételi módszerekrôl nem szólunk; ezekrôl kitűnô áttekintést ad ALTMANN (1974), egy problémára azonban föl kell hívnunk a figyelmet. Ha a kutató (látszólag) nem kötelezi el magát egyetlen mintavételi módszer mellett sem , vagyis annyi egyedet figyel, s annyi akciót jegyez le, amennyire egyáltalán képes (ad libitum módszer; ALTMANN 1974), akkor eredményei kvantitatív analízisre szinte bizonyosan alkalmatlanok 1esznek. Az egyes individuumok ugyanis nem egyforma valószínűséggel láthatók (CHALMERS 1968), illetve bizonyos akciók a megfigyelô számára kevésbé föltűnôek, s e torzító tényezôtôl függetlenül is, a megfigyelô "tudatalatti mintavétele" (pl. a ritka elemekre több figyelmet fordít) lehetetlenné teszi, hogy az így fölvett adatokból a csoport struktúrájának, illetve az egyes aktusok elôfordulási valószínűségeinek megbízható jellemzése születhessen.